2023全球临床试验资料盘点

根据报告,2023年,药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量首次突破4000项,达4300项(以CTR计),为历年登记总量最高,较2022年年度登记

全球最大临床试验注册库和资料库,美国卫生调查所(NIH).ClinicalTrials(https://www.clinicaltrials.gov/)全球最大临床试验注册库和资料库,美国卫生调查所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库.

根据公告,HBM9033于2023年8月获得美国FDA批准进行临床试验,用于治疗晚期实体瘤.12月15日,和铂医药也发布公告称,其全资子公司诺纳生物与跨国医药巨头辉瑞刚刚完成收购的公司Seagen就HBM9033(即间皮素抗体偶联药物)的全球临床开发及商业化订立许可协议.据医药魔方全球创新药资料库NextPharma不完全统计,截至2023年12月21日,中国创新药License-out(海外授权许可)在国内共计近70笔,已经披露总交

通过对2023年FDA发出的CRL可以发现,临床资料缺陷和CMC困难是影响到药物获批的最主要根本原因。.2023年,CRL中提及 现有临床资料缺乏,不足以支

在临床试验中,医疗器械被运用于人体,以评估其对患者的治疗后果、安全性和可接受性。 按照《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械产品注册、

Datopotamab deruxtecan是由阿斯利康和第一三共联合开发的靶向TROP2的DXd抗体偶联药物(ADC),其用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌的临床试验均

Scrip Pharma Intelligence日前展望了2023年10项最值得关注的临床III 期试验.·背景:Datopotamab deruxtecan 正在临床试验TROPION-LUNG0

英文版药物临床试验(GCP)申请临床试验药物临床试验(GCP).详细四川大学口腔医学位列2025年度QS世界大学学科排行榜全球…四川大学华西口腔医

搜索药品研发药品注册与受理全球药物研究系统(企)中国临床试验全球临床试验临床结果研究系统(企)临床调查研究系统(企)WHO药物信息药物制剂处方药物制剂处方(企)靶点信息通路资料库(企)全球药品审.2.查询全球临床试验信息,点击访问.

这些时刻与今年年底预计的一些顶级临床试验资料有关.不过,对于Sarepta来说,要想让Elevidys继续留在市场上并扩大其用途,这种疗法必须在一项